Kas yra Prader Willi sindromas?

Prader-Willi sindromas (PWS) – tai genetinis sutrikimas, kuris paveikia 1 iš maždaug 15 000 naujagimių. Vaikai ir suaugusieji, turintys šį sutrikimą, skirtingais gyvenimo tarpsniais susiduria su skirtingais šios ligos simptomais.
Kūdikystėje tai dažnai būna žemas raumenų tonusas, negalėjimas žįsti, raidos atsilikimas.
Vėliau, maždaug nuo 3 metų, darosi vis sunkiau sukontroliuoti žmogaus apetitą, kuris gali sukelti nutukimą ir iš jo kylančias sveikatos problemas, tokias kaip cukrinis diabetas.
Kiti simptomai, kurie gali pasireikšti yra augimo hormono trūkumas, skoliozė, miego ir kvėpavimo sutrikimai.

Šiuo metu nėra vaisto, kuris pilnai išgydytų šį sutrikimą, bet yra taikomas simptominis gydymas ir įvairios terapijos, kurios pagerina PWS pacientų gyvenimo kokybę.

%d bloggers like this: